東京天使医薬株式会社
[発売開始] ANGEL PREMIUM ストレップ A&COVID-19 抗原検査キット(研究用 1 回分入)日本製
[発売開始] ANGEL PREMIUM ストレップ A&COVID-19 抗原検査キット(研究用 1 回分入)日本製
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商品説明:
この検査キットは、A群β溶血連鎖球菌抗原(Strep A)およびSARS-CoV-2抗原を迅速かつ定性的に検出するためのものです。イムノクロマト法と二重抗体サンドイッチ原理に基づき、簡便かつ正確な検出が可能です。
製品の特長:
- 細菌とウィルスを同時に検出できる!
- バッファーの2in 1技術!
- 調製不要!静置なし!
- 検体:咽頭拭い液
- 反応時間:滴加後~10分
- 2液の調製が不要
- 綿棒を入れたままの1分間静置不要
- 太くて見やすい判定ライン
- 植毛タイプ綿棒の採用
本製品は、研究目的にのみ使用される試薬キットです。
臨床での診断、患者検査、健康診断、個人での使用には対応しておりません。
医療機関・介護施設・研究機関等における内部モニタリング、サンプル解析、学術研究用途に限定します。
【購入対象者について】
本製品は研究用試薬のため、法人・医療機関・介護施設・研究機関・クリニック等の施設・組織に限り販売します。
一般個人(個人消費者)への販売は一切行っておりません。
個人からのお申込みはキャンセルさせていただきます。
【免責事項】
本製品は研究用(Research Use Only)であり、診断用試薬ではありません。
本製品を臨床診断・患者診断・健康管理に使用したことによる一切の損害について、当社は責任を負いかねます。
購入者ご自身の責任において、研究目的以外で使用しないでください。
使用方法:
- 綿棒で咽頭ぬぐい液を採取します。
- バッファー液入りチューブに綿棒を入れ、かき混ぜた後に絞り出します。
- テストデバイスに検体溶液を3滴垂らします。
- 10分後に結果を判定します。

判定結果:
- 陽性: コントロールライン(C)とテストライン(T)が両方発色。
- 陰性: コントロールライン(C)のみ発色。
- 無効: コントロールライン(C)が発色しない場合。

保存方法と注意事項:
- 保存温度: 4℃〜30℃で直射日光を避けて保管。
- 使用期限: 製造日から24ヶ月。
- 注意: 冷凍しないでください。使用済みの試薬は感染性廃棄物として処理。
キット内容:
- テストデバイス x1
- バッファー x1
- 綿棒 x1
- 使用説明書 x1
◎ ダウンロード:製品使用説明書及び注意事項(PDF)
販売元:
- 会社名: 東京天使医薬株式会社
- 本社所在地: 〒260-0805 千葉県千葉市中央区宮崎町531番地24
- 東京営業所: 〒170-0003 東京都豊島区駒込1-43-13 安藤ビル 801室
- 北海道営業所: 〒065-0019 北海道札幌市東区北19条東1-1-32-603号
- 青森支店: 〒036-8231 青森県弘前市稔町3番31 アップル石栄Ⅱ101号室
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